医药微生物技术

赵康

教授
博士/硕士生导师
个人简介 科研项目 学术论文 其他介绍

教育背景

博士 起止时间:1988年 毕业院校:美国哥伦比亚大学 专业:有机化学、药物化学、及与生物化学

硕士 起止时间:1984年 毕业院校:美国哥伦比亚大学 专业:有机化学、药物化学、及与生物化学

学士 起止时间:1982年 毕业院校:山东大学 专业:有机化学


工作经历

起止时间 单位名称 专业技术职务

1988-90哥伦比亚大学 博士后

1990-92哥伦比亚大学医学院(药物学Cystic Fibrosis基金会) 研究员

1992-95纽约大学 助教授

1995-99纽约大学W. M. Keck基金会 教授

1999-00 功能基因研究院(Novartis研究基金会) 首席科学家

2000-13天津大学药学院 院长

2001-03天津TEDA开发区 科技与技术监督局局长

2001-18 天津大学药学院 博士生导师

2005-12 天津大学管理学院 博士生导师

2007-12天津市现代药物传递及功能高效化重点实验室 主任

2009-15 紫光古汉集团股份有限公司 独立董事

2012-18 天津利安隆新材料股份有限公司 独立董事

2016-至今 威海新元化工有限公司 顾问

2019-至今 山东大学国家微生物重点实验室 教授


研究方向

主要致力于有机化学、药物化学、及与生物化学交叉领域的科研工作,在复杂天然产物的全合成、合成方法学、抗可卡因、单克隆抗体、抗病毒研究和糖化学,电化学等领域的研究,部分研究成果发表于“美国化学会会志(JACS)”和“科学(Science)”等学术杂志。先后完成了复杂天然产物(-)-Histrionicotoxins的全合成;在抗HIV、抗HBV药物的合成工作中,开发了催化制备磷酸酯衍生物的新方法,相关工作首次将单抗体应用于药物领域,为可卡因解毒提供了新的途径;开发了硫缩醛在高价碘化物(PIFA)作用下的脱硫反应,已成为硫缩醛脱保护的标准反应之一;首创运用Wittig反应将醛转化为立体选择性的三取代乙烯基碘,被认可为Stork-Zhao反应;提出了N-烷基羟胺在Michael加成反应中的“Concerted Cycloaddition”反应新机制被广泛接受。近年,开发了一系列合成杂环化合物的新方法,并被应用到天然产物骨架结构的全合成中。并开展了一系列的电化学研究。通过与企业的长期合作,能将实验室的科研成果与企业化大生产成功转型,并获得了企业的一致好评,并一直致力于“绿色”化学的研究


科研项目

2002年国家杰出青年科学基金

2002年科技部重大基础研究基金

2003年科技部863研究基金

2003年中国科学院 出版基金

2004年天津市科委 天津市科技发展计划基金

2014年973科技重大专项,子课题负责人

2020年 国家重点研发计划 子课题负责人

代表性论文

PhIO-Mediated Oxidative Dethioacetalization/Dethioketalization under Water-free Conditions,Arkivoc,2021, (accepted)

ZhenkangAi, JiaxiXiao, YadongLi, BoyingGuo, Yunfei Du* and Kang Zhao*,Metal-free synthesis of 3-chalcogenyl chromones from alkynyl aryl ketones and diorganyldiselenides/disulfides mediated by PIFA,Organic Chemistry Frontiers,Org. Chem. Front.,2020,7, 3935-3940,

Synthesis of 3-Methylthioindoles via Intramolecular Cyclization of 2-Alkynylanilines Mediated by DMSO/DMSO-d6 and SOCl2, Xuemin Li, Beibei Zhang, Jingran Zhang, Xi Wang, Dongke Zhang,Yunfei Du* and Kang Zhao*,Chin, J. Chem.2021, 39, 1211-1224

Jiyun Sun, Huaibin Ge, Xiaohua Zhen, Xuechan An, Guangtao Zhang,Daisy Zhang-Negrerie, and Yunfei Du,* and Kang Zhao.* TBHP/AIBN-Mediated Synthesis of 2-Amino-thioazoles from Active Methylene Ketones and Thiourea under Metal-free Conditions.Tetrahedron 2018, 74,2107-2114.

Jiyun Sun, Daisy Zhang-Negrerie, and Yunfei Du,* Kang Zhao.* Synthesis of N-Containing Heterocycles via Hypervalent Iodine(III)-Mediated Intramolecular Oxidative Cyclization.Advances in Organic Synthesis. Ebook Series of Bentham Science Publishers.2018.

Xuliang Guo,Qingyu Xing, Kunhua Lei,Daisy Zhang-Negrerie, Yunfei Du,* and Kang Zhao.* Migration of the Electron-Deficient N-Methyl Carbomoyl Moiety: An Unusual BF3·Et2O-Mediated Dienone-Phenol Rearrangement of Spirooxindoles.Adv. Synth. Catal. 2017, 359,4393-4398.

获奖情况

1982年 CGP化学研究生奖学金

1986年Chemical Highlights主编

1996年美国化学学会杰出青年研究奖

1997年美国癌症学会杰出青年研究奖

1998年美国国家科学基金杰出青年科学家奖

2002年国家杰出青年科学基金

2009年天津市科技进步二等奖,第一完成人

2018年国家级教学成果二等奖,第二完成人


所获专利

1. Landry, D. W.; Zhao, K. Catalytic Antibodies against Cocaine, and Methods of Producing and Therapeutic Uses of Same, PCT International; WO 9320076 A1 DATE: 931014, APPLICATION: WO 93US3163 (930402) *US 862801 (920403).

2.含羟胺的L-核苷类似物、其制备方法及其应用(CN200410060498.7)

4.二烷基 、 二芳基四取代杂环化合物 、其制备方法及其应用(200410010396.4)

5.含有氮氧键的 无环核 苷 膦酸酯 化合物 、其制备方法及其应用(200410010398.3)

7.一种氮取代四氢咔唑酮衍生物的制备新方法(201010252043.0)

8.一种合成2-氨基噻唑衍生物的方法,专利申请号:2017108852323。

9.5,10-二氢吲哚并[3,2-b]吲哚类衍生物的合成方法,专利申请号:201610313040.0。

10.一种通过C–N氧化偶联合成取代二氨基烯烃衍生物的方法,专利申请号:2014104793464。

11.一种通过环合消除一锅法合成4(3H)-喹唑啉酮衍生物的方法,专利申请号:201410113565.0。

12.一种合成二苯并二氢-1,3-二氮杂卓类衍生物的方法,专利申请号:201310608894.8。

13.一种2-吲哚酮-3-羧酸酯类衍生物的合成方法,专利申请号:201310503250.2。

14.一种二苯西平类衍生物的合成方法,专利申请号:201310455049.1。

15.一种四氢-γ-咔啉类衍生物的合成方法,专利申请号:201310022038.4。

16. 1,3-二腈基2-取代-1H-茚类衍生物及其制备方法,专利申请号:201210044059.1。

17.2-三氟甲基噁唑类衍生物的合成方法,专利申请号:201110120698.7。

18.合成N-芳基吲哚-3-腈衍生物的方法,专利申请号:201010560853.2。

19.一种氮取代四氢咔唑酮衍生物的制备新方法,专利申请号:201010252043.0。

20.异吲哚啉羧酸酯衍生物的制备方法及其应用,专利申请号:201010187238.1。

21.一种合成Coumestan类衍生物的新方法,授权公开号:101817830A。

22.3-氰基-1-烃氧基吲哚衍生物、其制备方法及其应,专利公开号:CN1629140。